Фото из открытых источников
На Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer.
Об этом сообщает Le Monde со ссылкой на конфиденциальные документы регулятора, опубликованные в интернете, пишет «Страна».
В некоторых из них говорится, что качество препарата было поставлено ЕАЛС под сомнение, однако некоторые представители ЕС продолжали настаивать на скорейшем утверждении вакцины.
В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в ультимативной форме заявила о необходимости одобрить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года, цитирует издание одного из сотрудников ЕАЛС. При этом он подчеркивает, что «с обоими препаратами до сих пор имеются проблемы».
Однако больше всего трудностей возникло именно с вакциной Pfizer. Особенно после того, как всплыл факт несоответствия состава препарата в коммерческих партиях и того, который применяли в ходе клинических испытаний.
Также обеспокоенность вызвали отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины, отмечается в материале.
Напомним, ранее мы писали, что в США жертвами вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna стали уже 55 человек.
Также сообщалось, что в Израиле после введения вакцины Phizer у 13 человек развился временный паралич лицевого нерва.